sabato 31 luglio 2010


Malato Sla chiede di poter donare organi vitali

prima che malattia lo uccida

giovedì 29 luglio 2010


CONFERMATO DA ULTERIORI STUDI PUBBLICATI SU

J NEUROIMMUNOLOGY
L'EFFETTO NEURO-PROTETTIVO DEL G-CSF

J Neuroimmunol. 2010 Jul 24. Restoration of microglial function by granulocyte-colony stimulating factor in ALS model mice.
Yamasaki R, Tanaka M, Fukunaga M, Tateishi T, Kikuchi H, Motomura K,


UN RECENTE STUDIO USA SUGGERISCE CHE IL FUMO DI SIGARETTA POTREBBE ASSOCIARSI AD UN RISCHIO MAGGIORE DI SLA NELLE DONNE

Smoking and the risk of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis.
Alonso A, Logroscino G, Hernán MA.
Division of Epidemiology and Community Health, School of Public Health, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.

Interpretazione Questa meta-analisi non supporta un'associazione globale di fumatori

con forte rischio di SLA, MA suggerisce che il fumo potrebbe essere

associata a un rischio più elevato di SLA nelle donne

lunedì 26 luglio 2010



MALATA DI SLA SALVATA


DALLE FIAMME IN SARDEGNA



Ieri è stato un pomeriggio di fuoco e paura nell'Isola. Il forte maestrale, che ha attenuato la morsa dell'afa, ha favorito gli incendi scoppiati da nord a sud: Santa Teresa di Gallura, Sant'Antioco, Muravera, Carbonia e Capitana.
Particolarmente drammatica la situazione a Sant'Antioco e Muravera.

giovedì 22 luglio 2010


Al via il reclutamento per la sperimentazione sulla Sla
Dopo i riscontri di uno studio clinico pilota che aveva evidenziato la possibile efficacia neuroprotettiva dell'eritropoietina su
pazienti affetti da SLA
Reclutato, dal Centro attivo presso la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico 'Carlo Besta', il primo paziente che, assieme ad altri 159 persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), seguirà il trattamento con eritropoietina o placebo, in associazione al riluzolo, per 18 mesi, al fine di valutare se l'eritropoietina è in grado di modificare il decorso della malattia. Lo studio clinico vede la partecipazione di 25 centri sull'intero territorio nazionale.

lunedì 19 luglio 2010


GLI STUDIOSI DELL'UNIVERSITY
ISTITUTE OF MEDICAL SCIENCES (IMS ) DELL'UNIVERSITA' DI ABERDEEN

IN SCOZIA SCOPRONO UNA PROTEINA
DETTA " TGFb2 " LEGATA ALLA CONTRAZIONE MUSCOLARE CHE POTREBBE RISULTARE
MOLTO UTILE NELLA CURA
DELLE MALATTIE NEURODEGENERATIVE IN PARTICOLARE NELLA SLA.

venerdì 16 luglio 2010



CAGLIARI -
PROTESTA DEI MALATI DI SLA


PRESIDIO SOTTO L'ASSESSORATO
REGIONALE DELLA SANITA'

martedì 13 luglio 2010


"Per chi non lo SLA": a Torino l'iniziativa di Apasla
Manifestazione-concerto a ingresso libero
presso il Lingotto Summer Village.

Tre ore di musica si alterneranno a una conferenza e a testimonianze
sulla sclerosi laterale amiotrofica.
Appuntamento per il 16 luglio

lunedì 12 luglio 2010


Cure con staminali???

ATTENZIONE
CHE POSSONO FAR DANNO
Le guide della ISSCR
(Soceita' internazionale di ricerca sulle cellule staminali) “condannano l'uso delle stesse per curare pazienti quando si e' di fronte ad una scoperta medica non dimostrata, quando non ci sono esperimenti clinici e soprattutto quando i pazienti devono pagare per questi trattamenti”.
“La raccomandazione etica e' che medici e scienziati non si prestino per queste cure”.
“Le cellule staminali probabilmente rappresentano il futuro
come alternativa a molte malattie, ma l'uso terapeutico oggi dimostrato si limita ad alcune malattie ematologiche, nel contesto di trapianti del midollo osseo”.
“Si deve dimostrare non solo la loro efficacia ma anche la sicurezza, per cui i trattamenti fuori della pratica medica legale possono essere causa di nuove malattie per i pazienti”.

Tutti i servizi sono gratuiti per i malati di SLA e i disabili
finanziati dal comune di Savona (per info 019 9246017).
Presso lo scaletto dei pescatori in corso Vittorio Veneto è inoltre attivo un servizio gratuito dedicato ai disabili, a cura dell'Onlus L'altromare, con balneazione vigiliata dal primo luglio al 31 agosto e la presenza di accompagnatori di supporto per l'ingresso in acqua (dal venerdì alla domenica, dalle 9 alle 12 e dalle 16 alle 18).


La Sla approda a StrasburgoVia al progetto "Sport pulito"
Il Parlamento Europeo scava sul rapport fra il Morbo di Gehrig

e il calcio con iniziative volte ad affrontare
la terribile malattia.
Fra i testimonial dell'iniziativa, che sta raccogliendo firme fra gli europarlamentari e che ha visto svolgersi una partita, anche Chantal Borgonovo

martedì 6 luglio 2010


SCOPERTO IL GENE " Pax6"

CHE SVILUPPA IL CERVELLO


DIETRO LA TRUFFA DELLE STAMINALI


CURA LA SLA CON UN FARMACO A BASE DI MARIJUANA,

VIENE DENUNCIATO

sabato 3 luglio 2010

"CONCORSO PER PROGETTI DI
RICERCA SULLA SLA 2010"
Con questo bando AriSLA persegue la propria mission promuovendo nuovi approcci di ricerca nella lotta alla SLA, con l’obiettivo di rendere più incisivi ed efficaci gli investimenti nella ricerca e accelerarne le ricadute in clinica, per offrire ai malati maggiori speranze di cura e migliori condizioni ed aspettativa di vita.
Per maggiori informazioni e dettagli visitare il sito:
http://www.arisla.org/areaBandi.php



STANZIATI 100 MILIONI DI EURO

PER LA RICERCA,


PARTE DI QUESTI ANDRANNO

PER GLI STUDI


SULLE CELLULE STAMINALI ADULTE


giovedì 1 luglio 2010


IERI mattina, ore 7 martedì 29 giugno, il Comando Provinciale Carabinieri Reparto Operativo – Nucleo Investigativo, ha eseguito, come risulta da verbale, una perquisizione locale e personale presso l’abitazione di Andrea Giuseppe Trisciuoglio,

dirigente dell’Associazione Luca Coscioni e MALATO di Sclerosi Multipla

Di fronte all’evidenza dei fatti -continua Trisciuoglio- (trovavano cannabis ma era il Bediol che ricevo mensilmente dalla mia ASL ) e non potendomi contestare nulla, dopo una mattinata infernale trascorsa tra sveglia di prima mattina con 5 carabinieri che entrano nella mia abitazione, mia moglie e mio figlio terrorizzati (con annessi pianti del bimbo), mani in tutti i cassetti, trasporto in caserma, concludono con uno “scusateci per il disturbo”.


Storia di Claudio Sabelli che, nonostante tutto, ha scelto di vivere.
Claudio usufruisce di una copertura assistenziale di otto ore al giorno e "parla" con sua moglie Stefania attraverso un comunicatore.
Il presidente di Viva la vita onlus, Pichezzi:
"Non più del 25% dei malati sceglie di fare la tracheostomia.